Tài liệu thử nghiệm vắc xin Johnson & Johnson Covid-19 ban đầu cho có phản ứng kháng thể sau 8 ngày.
Tin Y Học. Mar 11-2021. Nhiều người trong số những người được tiêm một liều vắc-xin Johnson & Johnson Covid-19 trong một thử nghiệm lâm sàng ban đầu đã phát triển các kháng thể trung hòa chống lại vi rút vào khoảng ngày thứ tám và vào ngày thứ 57, tất cả những người tình nguyện đều có, theo một nghiên cứu được công bố Thứ năm trên Tạp chí của Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cho phép sử dụng vắc xin Covid-19 một liều của Johnson & Johnson vào tháng Hai. Đây là một trong những nghiên cứu đầu tiên được đánh giá ngang hàng để chỉ ra cách một liều vắc-xin J&J hoạt động ở người và nó hoạt động tốt.
Công ty đã công bố tài liệu trong suốt quá trình thử nghiệm. Vào tháng 1, J&J cũng đã công bố kết quả tạm thời của một phần lớn hơn của cuộc thử nghiệm vắc-xin trên Tạp chí Y học New England. Nghiên cứu đó cho thấy vắc-xin an toàn và tạo ra phản ứng miễn dịch.
Đối với phần này của thử nghiệm giai đoạn đầu, Trung tâm Y tế Beth Israel Deaconess ở Boston đã tuyển chọn 25 tình nguyện viên trưởng thành, những người này được chia ngẫu nhiên thành năm nhóm khác nhau. Một nhóm được một phát, nhóm khác có hai. Trong hai nhóm đó, các nhà khoa học đã thử hai liều vắc xin khác nhau. Một nhóm khác được dùng giả dược.
Các nhà khoa học đã kiểm tra mức độ kháng thể của các tình nguyện viên trong suốt quá trình thử nghiệm. Với mục đích của nghiên cứu này, họ đã báo cáo tổng kết quả sau 71 ngày. Công ty sẽ theo dõi những tình nguyện viên này trong hai năm.
Đối với những tình nguyện viên tiêm vắc-xin, các nhà nghiên cứu thấy rằng khoảng 90% những người được tiêm vắc-xin đã phát triển kháng thể chống lại coronavirus vào ngày thứ tám. Đến ngày thứ 57, tất cả những người tình nguyện được tiêm vắc-xin đã phát triển các kháng thể trung hòa, phản ứng tế bào T và phản ứng miễn dịch tế bào chỉ sau một liều duy nhất. Phản ứng thậm chí còn mạnh hơn vào ngày thứ 71.
Tin Y Học. Mar 11-2021. Nhiều người trong số những người được tiêm một liều vắc-xin Johnson & Johnson Covid-19 trong một thử nghiệm lâm sàng ban đầu đã phát triển các kháng thể trung hòa chống lại vi rút vào khoảng ngày thứ tám và vào ngày thứ 57, tất cả những người tình nguyện đều có, theo một nghiên cứu được công bố Thứ năm trên Tạp chí của Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cho phép sử dụng vắc xin Covid-19 một liều của Johnson & Johnson vào tháng Hai. Đây là một trong những nghiên cứu đầu tiên được đánh giá ngang hàng để chỉ ra cách một liều vắc-xin J&J hoạt động ở người và nó hoạt động tốt.
Công ty đã công bố tài liệu trong suốt quá trình thử nghiệm. Vào tháng 1, J&J cũng đã công bố kết quả tạm thời của một phần lớn hơn của cuộc thử nghiệm vắc-xin trên Tạp chí Y học New England. Nghiên cứu đó cho thấy vắc-xin an toàn và tạo ra phản ứng miễn dịch.
Đối với phần này của thử nghiệm giai đoạn đầu, Trung tâm Y tế Beth Israel Deaconess ở Boston đã tuyển chọn 25 tình nguyện viên trưởng thành, những người này được chia ngẫu nhiên thành năm nhóm khác nhau. Một nhóm được một phát, nhóm khác có hai. Trong hai nhóm đó, các nhà khoa học đã thử hai liều vắc xin khác nhau. Một nhóm khác được dùng giả dược.
Các nhà khoa học đã kiểm tra mức độ kháng thể của các tình nguyện viên trong suốt quá trình thử nghiệm. Với mục đích của nghiên cứu này, họ đã báo cáo tổng kết quả sau 71 ngày. Công ty sẽ theo dõi những tình nguyện viên này trong hai năm.
Đối với những tình nguyện viên tiêm vắc-xin, các nhà nghiên cứu thấy rằng khoảng 90% những người được tiêm vắc-xin đã phát triển kháng thể chống lại coronavirus vào ngày thứ tám. Đến ngày thứ 57, tất cả những người tình nguyện được tiêm vắc-xin đã phát triển các kháng thể trung hòa, phản ứng tế bào T và phản ứng miễn dịch tế bào chỉ sau một liều duy nhất. Phản ứng thậm chí còn mạnh hơn vào ngày thứ 71.