Nhà khoa học đằng sau coronavirus cho biết mục tiêu tiếp theo là ung thư.
Tin Y Khoa. Mar 19-2021. Nhà khoa học giành chiến thắng trong cuộc đua cung cấp loại vắc-xin coronavirus đầu tiên được sử dụng rộng rãi cho biết mọi người có thể yên tâm rằng các mũi tiêm là an toàn và công nghệ đằng sau nó sẽ sớm được sử dụng để chống lại một tai họa toàn cầu khác - ung thư.
Ozlem Tureci, người đồng sáng lập công ty BioNTech của Đức cùng chồng, đang tìm cách khai thác hệ thống miễn dịch của cơ thể để giải quyết các khối u khi họ biết được một loại virus không xác định lây nhiễm vào người ở Trung Quốc vào năm ngoái.
Sau bữa sáng, cặp đôi quyết định áp dụng công nghệ mà họ đã nghiên cứu trong hai thập kỷ cho mối đe dọa mới, đặt tên cho nỗ lực này là “Project Lightspeed”.
Trong vòng 11 tháng, Anh đã cho phép sử dụng vắc-xin mRNA mà BioNTech được phát triển bởi tập đoàn dược phẩm khổng lồ Pfizer của Hoa Kỳ, sau đó một tuần là Hoa Kỳ. Hàng chục triệu người trên toàn thế giới đã nhận được mũi tiêm này kể từ tháng 12.
Việc đưa ra những quyết định táo bạo và tin tưởng rằng nếu bạn có một đội ngũ phi thường, bạn sẽ có thể giải quyết mọi vấn đề và trở ngại xảy ra theo cách của bạn trong thời gian thực, ”Tureci nói với Associated Press trong một cuộc phỏng vấn.
Trong số những thách thức lớn nhất đối với công ty nhỏ có trụ sở tại Mainz vẫn chưa đưa sản phẩm ra thị trường là làm thế nào để tiến hành các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn trên các khu vực khác nhau và làm thế nào để mở rộng quy trình sản xuất để đáp ứng nhu cầu toàn cầu.
Cùng với Pfizer, công ty đã tranh thủ sự giúp đỡ của Fosun Pharma ở Trung Quốc “để có được tài sản, năng lực và vị trí địa lý mà chúng tôi không có, ” Tureci nói.
Trong số những bài học mà cô và chồng, giám đốc điều hành BioNTech Ugur Sahin, đã học được cùng với các đồng nghiệp của họ là "sự hợp tác và cộng tác quốc tế quan trọng như thế nào".
Tureci, người sinh ra ở Đức với những người nhập cư Thổ Nhĩ Kỳ, cho biết công ty, có nhân viên từ 60 quốc gia, đã liên hệ với các cơ quan giám sát y tế ngay từ đầu, để đảm bảo rằng loại vắc xin mới sẽ vượt qua sự giám sát nghiêm ngặt của các cơ quan quản lý.
Tin Y Khoa. Mar 19-2021. Nhà khoa học giành chiến thắng trong cuộc đua cung cấp loại vắc-xin coronavirus đầu tiên được sử dụng rộng rãi cho biết mọi người có thể yên tâm rằng các mũi tiêm là an toàn và công nghệ đằng sau nó sẽ sớm được sử dụng để chống lại một tai họa toàn cầu khác - ung thư.
Ozlem Tureci, người đồng sáng lập công ty BioNTech của Đức cùng chồng, đang tìm cách khai thác hệ thống miễn dịch của cơ thể để giải quyết các khối u khi họ biết được một loại virus không xác định lây nhiễm vào người ở Trung Quốc vào năm ngoái.
Sau bữa sáng, cặp đôi quyết định áp dụng công nghệ mà họ đã nghiên cứu trong hai thập kỷ cho mối đe dọa mới, đặt tên cho nỗ lực này là “Project Lightspeed”.
Trong vòng 11 tháng, Anh đã cho phép sử dụng vắc-xin mRNA mà BioNTech được phát triển bởi tập đoàn dược phẩm khổng lồ Pfizer của Hoa Kỳ, sau đó một tuần là Hoa Kỳ. Hàng chục triệu người trên toàn thế giới đã nhận được mũi tiêm này kể từ tháng 12.
Việc đưa ra những quyết định táo bạo và tin tưởng rằng nếu bạn có một đội ngũ phi thường, bạn sẽ có thể giải quyết mọi vấn đề và trở ngại xảy ra theo cách của bạn trong thời gian thực, ”Tureci nói với Associated Press trong một cuộc phỏng vấn.
Trong số những thách thức lớn nhất đối với công ty nhỏ có trụ sở tại Mainz vẫn chưa đưa sản phẩm ra thị trường là làm thế nào để tiến hành các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn trên các khu vực khác nhau và làm thế nào để mở rộng quy trình sản xuất để đáp ứng nhu cầu toàn cầu.
Cùng với Pfizer, công ty đã tranh thủ sự giúp đỡ của Fosun Pharma ở Trung Quốc “để có được tài sản, năng lực và vị trí địa lý mà chúng tôi không có, ” Tureci nói.
Trong số những bài học mà cô và chồng, giám đốc điều hành BioNTech Ugur Sahin, đã học được cùng với các đồng nghiệp của họ là "sự hợp tác và cộng tác quốc tế quan trọng như thế nào".
Tureci, người sinh ra ở Đức với những người nhập cư Thổ Nhĩ Kỳ, cho biết công ty, có nhân viên từ 60 quốc gia, đã liên hệ với các cơ quan giám sát y tế ngay từ đầu, để đảm bảo rằng loại vắc xin mới sẽ vượt qua sự giám sát nghiêm ngặt của các cơ quan quản lý.