Nghiên cứu về lão hóa cơ thể: Stanford có thể dự đoán cơ quan nào của bạn sẽ suy yếu đầu tiên.
Tin Y Khoa. Một nghiên cứu mới do các nhà khoa học Y học Stanford dẫn đầu đã chứng minh một cách đơn giản để nghiên cứu sự lão hóa của các cơ quan bằng cách phân tích các protein riêng biệt hoặc tập hợp chúng trong máu, cho phép dự đoán nguy cơ mắc bệnh của từng cá nhân. Giống như bất kỳ chiếc xe hơi, ngôi nhà hay xã hội điển hình nào, tốc độ các bộ phận trong cơ thể chúng ta tan rã thay đổi theo từng bộ phận. Một nghiên cứu trên 5.678 người, do các nhà điều tra của Stanford Medicine dẫn đầu, đã chỉ ra rằng các cơ quan của chúng ta già đi với tốc độ khác nhau và khi tuổi của một cơ quan đặc biệt cao hơn so với tuổi của nó ở những người cùng tuổi, thì người mang nó sẽ ở trạng thái cao nhất. có nguy cơ mắc các bệnh liên quan đến cơ quan đó và tử vong.
Lão hóa cơ quan nhanh hơn và nguy cơ sức khỏe. Theo nghiên cứu, cứ 5 người trưởng thành khỏe mạnh từ 50 tuổi trở lên thì có khoảng 1 người đang đi lại với ít nhất một cơ quan đang bị lão hóa với tốc độ tăng nhanh. Có thể một xét nghiệm máu đơn giản có thể cho biết cơ quan nào trong cơ thể một người đang lão hóa nhanh chóng, nếu có, sẽ hướng dẫn các biện pháp can thiệp điều trị tốt trước khi các triệu chứng lâm sàng biểu hiện. Tác giả chính của nghiên cứu, Tony Wyss-Coray, Tiến sĩ, giáo sư thần kinh học và Giáo sư Chen, cho biết: “Chúng tôi có thể ước tính tuổi sinh học của một cơ quan ở một người có vẻ khỏe mạnh”. “Điều đó dự đoán nguy cơ mắc bệnh liên quan đến cơ quan đó của một người.” Hamilton Oh và Jarod Rutledge, các nghiên cứu sinh trong phòng thí nghiệm của Wyss-Coray, là tác giả chính của nghiên cứu, sẽ được công bố trực tuyến vào ngày tháng 12 trên tạp chí Nature.
Wyss-Coray cho biết: “Nhiều nghiên cứu đã đưa ra những con số đại diện cho tuổi sinh học của các cá nhân, độ tuổi được ngụ ý bởi một loạt dấu ấn sinh học phức tạp - trái ngược với tuổi mãn tính của họ, số năm thực tế đã trôi qua kể từ khi họ sinh ra”. đồng thời là giám đốc của Sáng kiến Phil và Penny Knight về khả năng phục hồi của não. Nghiên cứu mới đã tiến một bước xa hơn, đưa ra những con số riêng biệt cho từng cơ quan, hệ thống cơ quan hoặc mô quan trọng: tim, mỡ, phổi, hệ miễn dịch, thận, gan, cơ, tuyến tụy, não, mạch máu và ruột. “Khi chúng tôi so sánh tuổi sinh học của từng cơ quan này với từng cá nhân với những người tương ứng trong một nhóm lớn người không có bệnh lý nghiêm trọng rõ ràng, chúng tôi nhận thấy rằng 18,4% những người từ 50 tuổi trở lên có ít nhất một cơ quan lão hóa nhanh hơn đáng kể so với những người khác. mức trung bình,” Wyss-Coray nói. “Và chúng tôi phát hiện ra rằng những người này có nguy cơ cao mắc bệnh ở cơ quan cụ thể đó trong 15 năm tới.”
Chỉ có khoảng 1 trong 60 người trong nghiên cứu có hai cơ quan bị lão hóa với tốc độ nhanh như vậy. Tuy nhiên, Wyss-Coray cho biết: “Họ có nguy cơ tử vong cao gấp 6,5 lần so với những người không có cơ quan nội tạng già đi rõ rệt”. Sử dụng các công nghệ có sẵn trên thị trường và thuật toán do chính họ thiết kế, các nhà nghiên cứu đã đánh giá mức độ của hàng nghìn protein trong máu người, xác định rằng gần 1.000 protein trong số đó có nguồn gốc từ một hoặc một cơ quan đơn lẻ khác và gắn mức độ bất thường của các protein đó với các cơ quan tương ứng. ' tăng tốc độ lão hóa và dễ bị bệnh tật và tử vong. Họ bắt đầu bằng cách kiểm tra mức gần 5.000 protein trong máu của gần 1.400 người khỏe mạnh từ 20 đến 90 tuổi nhưng chủ yếu ở giai đoạn giữa đến cuối đời và đánh dấu tất cả các protein có gen được kích hoạt cao hơn gấp 4 lần trong một cơ quan so với với bất kỳ cơ quan nào khác. Họ đã tìm thấy gần 900 protein dành riêng cho cơ quan như vậy và họ đã giảm xuống còn 858 để đảm bảo độ tin cậy.
Để làm điều này, họ đã đào tạo một thuật toán học máy để đoán tuổi của mọi người dựa trên mức độ của gần 5.000 protein đó. Thuật toán cố gắng chọn các protein có mối tương quan tốt nhất với một đặc điểm quan tâm (trong trường hợp này là đẩy nhanh quá trình lão hóa sinh học ở một người hoặc trong một cơ quan cụ thể) bằng cách hỏi từng cái một, "Protein này có tăng cường mối tương quan không?" Các nhà khoa học đã xác minh tính chính xác của thuật toán bằng cách đánh giá độ tuổi của khoảng 4.000 người khác, những người đại diện phần nào cho dân số Hoa Kỳ. Sau đó, họ sử dụng các protein mà họ đã xác định chính xác ở mỗi cơ quan trong số 11 cơ quan mà họ đã chọn để phân tích, đo lường mức độ protein dành riêng cho cơ quan đó trong máu của mỗi cá nhân. Mặc dù có một số sự đồng bộ lão hóa khiêm tốn giữa các cơ quan riêng biệt trong cơ thể của bất kỳ người nào, nhưng các cơ quan riêng lẻ của người đó phần lớn đi theo những con đường riêng biệt dọc theo con đường lão hóa.
Đối với mỗi cơ quan trong số 11 cơ quan, nhóm của Wyss-Coray đã đưa ra một “khoảng cách tuổi tác”: sự khác biệt giữa tuổi thực tế của cơ quan đó và tuổi ước tính của nó dựa trên các tính toán dựa trên protein dành riêng cho cơ quan đó của thuật toán. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng khoảng cách tuổi tác được xác định ở 10 trong số 11 cơ quan được nghiên cứu (ngoại lệ duy nhất là ruột) có liên quan đáng kể đến nguy cơ tử vong trong tương lai do mọi nguyên nhân trong 15 năm theo dõi. Việc có một cơ quan bị lão hóa nhanh (được định nghĩa là có độ tuổi sinh học của cơ quan đó theo thuật toán tính điểm theo độ lệch chuẩn 1 cao hơn mức trung bình của nhóm đối với cơ quan đó trong số những người cùng độ tuổi theo thời gian) có nguy cơ tử vong cao hơn từ 15% đến 50%. trong 15 năm tới, tùy thuộc vào cơ quan nào bị ảnh hưởng.
Nghiên cứu cho thấy những người bị lão hóa tim nhanh nhưng ban đầu không có biểu hiện bệnh thực sự hoặc dấu hiệu sinh học bất thường trên lâm sàng có nguy cơ bị suy tim cao gấp 2,5 lần so với những người có trái tim lão hóa bình thường. Những người có bộ não “già” có nguy cơ suy giảm nhận thức trong vòng 5 năm cao gấp 1,8 lần so với những người có bộ não “trẻ”. Lão hóa não hoặc mạch máu tăng nhanh - cả hai đều là nguy cơ được dự đoán về sự tiến triển của bệnh Alzheimer cũng như các dấu ấn sinh học lâm sàng tốt nhất hiện đang được sử dụng. Tương tự như vậy, cũng có mối liên quan chặt chẽ giữa điểm thận ở độ tuổi cực kỳ lão hóa (hơn 2 độ lệch chuẩn so với mức bình thường) với cả bệnh cao huyết áp và tiểu đường, cũng như giữa điểm số tim ở độ tuổi cực kỳ cao và cả chứng rung nhĩ và đau tim. Wyss-Coray cho biết: “Nếu chúng tôi có thể tái tạo phát hiện này ở 50.000 hoặc 100.000 cá thể, thì điều đó có nghĩa là bằng cách theo dõi sức khỏe của từng cơ quan ở những người có vẻ khỏe mạnh, chúng tôi có thể tìm thấy các cơ quan đang bị lão hóa nhanh chóng ở cơ thể người”. cơ thể và chúng ta có thể chữa trị cho mọi người trước khi họ bị bệnh.”
Tin Y Khoa. Một nghiên cứu mới do các nhà khoa học Y học Stanford dẫn đầu đã chứng minh một cách đơn giản để nghiên cứu sự lão hóa của các cơ quan bằng cách phân tích các protein riêng biệt hoặc tập hợp chúng trong máu, cho phép dự đoán nguy cơ mắc bệnh của từng cá nhân. Giống như bất kỳ chiếc xe hơi, ngôi nhà hay xã hội điển hình nào, tốc độ các bộ phận trong cơ thể chúng ta tan rã thay đổi theo từng bộ phận. Một nghiên cứu trên 5.678 người, do các nhà điều tra của Stanford Medicine dẫn đầu, đã chỉ ra rằng các cơ quan của chúng ta già đi với tốc độ khác nhau và khi tuổi của một cơ quan đặc biệt cao hơn so với tuổi của nó ở những người cùng tuổi, thì người mang nó sẽ ở trạng thái cao nhất. có nguy cơ mắc các bệnh liên quan đến cơ quan đó và tử vong.
Lão hóa cơ quan nhanh hơn và nguy cơ sức khỏe. Theo nghiên cứu, cứ 5 người trưởng thành khỏe mạnh từ 50 tuổi trở lên thì có khoảng 1 người đang đi lại với ít nhất một cơ quan đang bị lão hóa với tốc độ tăng nhanh. Có thể một xét nghiệm máu đơn giản có thể cho biết cơ quan nào trong cơ thể một người đang lão hóa nhanh chóng, nếu có, sẽ hướng dẫn các biện pháp can thiệp điều trị tốt trước khi các triệu chứng lâm sàng biểu hiện. Tác giả chính của nghiên cứu, Tony Wyss-Coray, Tiến sĩ, giáo sư thần kinh học và Giáo sư Chen, cho biết: “Chúng tôi có thể ước tính tuổi sinh học của một cơ quan ở một người có vẻ khỏe mạnh”. “Điều đó dự đoán nguy cơ mắc bệnh liên quan đến cơ quan đó của một người.” Hamilton Oh và Jarod Rutledge, các nghiên cứu sinh trong phòng thí nghiệm của Wyss-Coray, là tác giả chính của nghiên cứu, sẽ được công bố trực tuyến vào ngày tháng 12 trên tạp chí Nature.
Wyss-Coray cho biết: “Nhiều nghiên cứu đã đưa ra những con số đại diện cho tuổi sinh học của các cá nhân, độ tuổi được ngụ ý bởi một loạt dấu ấn sinh học phức tạp - trái ngược với tuổi mãn tính của họ, số năm thực tế đã trôi qua kể từ khi họ sinh ra”. đồng thời là giám đốc của Sáng kiến Phil và Penny Knight về khả năng phục hồi của não. Nghiên cứu mới đã tiến một bước xa hơn, đưa ra những con số riêng biệt cho từng cơ quan, hệ thống cơ quan hoặc mô quan trọng: tim, mỡ, phổi, hệ miễn dịch, thận, gan, cơ, tuyến tụy, não, mạch máu và ruột. “Khi chúng tôi so sánh tuổi sinh học của từng cơ quan này với từng cá nhân với những người tương ứng trong một nhóm lớn người không có bệnh lý nghiêm trọng rõ ràng, chúng tôi nhận thấy rằng 18,4% những người từ 50 tuổi trở lên có ít nhất một cơ quan lão hóa nhanh hơn đáng kể so với những người khác. mức trung bình,” Wyss-Coray nói. “Và chúng tôi phát hiện ra rằng những người này có nguy cơ cao mắc bệnh ở cơ quan cụ thể đó trong 15 năm tới.”
Chỉ có khoảng 1 trong 60 người trong nghiên cứu có hai cơ quan bị lão hóa với tốc độ nhanh như vậy. Tuy nhiên, Wyss-Coray cho biết: “Họ có nguy cơ tử vong cao gấp 6,5 lần so với những người không có cơ quan nội tạng già đi rõ rệt”. Sử dụng các công nghệ có sẵn trên thị trường và thuật toán do chính họ thiết kế, các nhà nghiên cứu đã đánh giá mức độ của hàng nghìn protein trong máu người, xác định rằng gần 1.000 protein trong số đó có nguồn gốc từ một hoặc một cơ quan đơn lẻ khác và gắn mức độ bất thường của các protein đó với các cơ quan tương ứng. ' tăng tốc độ lão hóa và dễ bị bệnh tật và tử vong. Họ bắt đầu bằng cách kiểm tra mức gần 5.000 protein trong máu của gần 1.400 người khỏe mạnh từ 20 đến 90 tuổi nhưng chủ yếu ở giai đoạn giữa đến cuối đời và đánh dấu tất cả các protein có gen được kích hoạt cao hơn gấp 4 lần trong một cơ quan so với với bất kỳ cơ quan nào khác. Họ đã tìm thấy gần 900 protein dành riêng cho cơ quan như vậy và họ đã giảm xuống còn 858 để đảm bảo độ tin cậy.
Để làm điều này, họ đã đào tạo một thuật toán học máy để đoán tuổi của mọi người dựa trên mức độ của gần 5.000 protein đó. Thuật toán cố gắng chọn các protein có mối tương quan tốt nhất với một đặc điểm quan tâm (trong trường hợp này là đẩy nhanh quá trình lão hóa sinh học ở một người hoặc trong một cơ quan cụ thể) bằng cách hỏi từng cái một, "Protein này có tăng cường mối tương quan không?" Các nhà khoa học đã xác minh tính chính xác của thuật toán bằng cách đánh giá độ tuổi của khoảng 4.000 người khác, những người đại diện phần nào cho dân số Hoa Kỳ. Sau đó, họ sử dụng các protein mà họ đã xác định chính xác ở mỗi cơ quan trong số 11 cơ quan mà họ đã chọn để phân tích, đo lường mức độ protein dành riêng cho cơ quan đó trong máu của mỗi cá nhân. Mặc dù có một số sự đồng bộ lão hóa khiêm tốn giữa các cơ quan riêng biệt trong cơ thể của bất kỳ người nào, nhưng các cơ quan riêng lẻ của người đó phần lớn đi theo những con đường riêng biệt dọc theo con đường lão hóa.
Đối với mỗi cơ quan trong số 11 cơ quan, nhóm của Wyss-Coray đã đưa ra một “khoảng cách tuổi tác”: sự khác biệt giữa tuổi thực tế của cơ quan đó và tuổi ước tính của nó dựa trên các tính toán dựa trên protein dành riêng cho cơ quan đó của thuật toán. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng khoảng cách tuổi tác được xác định ở 10 trong số 11 cơ quan được nghiên cứu (ngoại lệ duy nhất là ruột) có liên quan đáng kể đến nguy cơ tử vong trong tương lai do mọi nguyên nhân trong 15 năm theo dõi. Việc có một cơ quan bị lão hóa nhanh (được định nghĩa là có độ tuổi sinh học của cơ quan đó theo thuật toán tính điểm theo độ lệch chuẩn 1 cao hơn mức trung bình của nhóm đối với cơ quan đó trong số những người cùng độ tuổi theo thời gian) có nguy cơ tử vong cao hơn từ 15% đến 50%. trong 15 năm tới, tùy thuộc vào cơ quan nào bị ảnh hưởng.
Nghiên cứu cho thấy những người bị lão hóa tim nhanh nhưng ban đầu không có biểu hiện bệnh thực sự hoặc dấu hiệu sinh học bất thường trên lâm sàng có nguy cơ bị suy tim cao gấp 2,5 lần so với những người có trái tim lão hóa bình thường. Những người có bộ não “già” có nguy cơ suy giảm nhận thức trong vòng 5 năm cao gấp 1,8 lần so với những người có bộ não “trẻ”. Lão hóa não hoặc mạch máu tăng nhanh - cả hai đều là nguy cơ được dự đoán về sự tiến triển của bệnh Alzheimer cũng như các dấu ấn sinh học lâm sàng tốt nhất hiện đang được sử dụng. Tương tự như vậy, cũng có mối liên quan chặt chẽ giữa điểm thận ở độ tuổi cực kỳ lão hóa (hơn 2 độ lệch chuẩn so với mức bình thường) với cả bệnh cao huyết áp và tiểu đường, cũng như giữa điểm số tim ở độ tuổi cực kỳ cao và cả chứng rung nhĩ và đau tim. Wyss-Coray cho biết: “Nếu chúng tôi có thể tái tạo phát hiện này ở 50.000 hoặc 100.000 cá thể, thì điều đó có nghĩa là bằng cách theo dõi sức khỏe của từng cơ quan ở những người có vẻ khỏe mạnh, chúng tôi có thể tìm thấy các cơ quan đang bị lão hóa nhanh chóng ở cơ thể người”. cơ thể và chúng ta có thể chữa trị cho mọi người trước khi họ bị bệnh.”